Россияне, пострадавшие в результате медицинских ошибок, получат возможность получить значительные компенсации по страховке.  Порядок выплаты таких компенсаций предусмотрен законом "Об обязательном страховании гражданской ответственности медицинских организаций перед пациентами", разработанным Министерством здравоохранения и социального развития.
О целях и задачах закона, который, как предполагается, вступит в силу в 2013 году, рассказал сегодня на пресс-конференции заместитель министра здравоохранения и социального развития Юрий Воронин.
По словам Воронина, предусмотренное законопроектом страхование станет обязательным для всех организаций, оказывающих медицинскую помощь жителям России. Страховую ответственность перед пострадавшими будут нести медицинские организации, а не отдельные медработники. Страхованию будут подлежать случаи нанесения вреда здоровью вследствие дефектов оказания медицинской помощи, повлекшие инвалидность I, II и III групп, а также причинение смерти пациенту.
Подготовленный Минздравом законопроект определяет размер компенсационных выплат в зависимости от тяжести нанесенного вреда. Компенсация за инвалидность III группы, ставшую следствием неквалифицированного оказания медицинской помощи, составит 500 тысяч рублей, за инвалидность II группы – 1 миллион рублей, за инвалидность I группы – 1,5 миллиона рублей. Компенсация в случае смерти пациента, получить которую смогут родственники пострадавшего, составит 2 миллиона рублей.
Подтверждением факта нанесения вреда здоровью граждан будут заниматься независимые комиссии в регионах, в состав которых будут входить представители местной власти, федеральных надзорных органов, федеральных учреждений медико-социальной экспертизы, профсоюзов, профессиональных организаций медработников, а также пациентских организаций. Включение в комиссии чиновников федерального подчинения, а также представителей общественных организаций позволит обеспечить независимость принимаемых ими решений, подчеркнул Воронин.
Автор: Medportal.Ru (sdn@lipetsk.ru)

В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и постановлением Правительства Российской Федерации от 20.08.2010 № 650 по вопросам государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения и установленных производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов с 01.09.2010 необходимо обращаться в Минздравсоцразвития России (Москва, ул. Неглинная д.25, каб. 150).
Все поступившие в Росздравнадзор до 01.09.2010 (и направленные по почте до 01.09.2010) документы, связанные с государственной регистрацией лекарственных средств, выдачей разрешений на проведение клинических исследований лекарственных средств, разрешений на ввоз (вывоз) биологических материалов, государственной регистрацией предельных отпускных цен производителей  на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, будут переданы в установленном порядке в Минздравсоцразвития России.
Регистрационные удостоверения на лекарственные средства и выписки из приказов о регистрации цен на ЖНВЛС, оформленные до 01.09.2010 будут выдаваться Росздравнадзором (Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1, комн.107).
По вопросам лицензирования производства лекарственных средств для медицинского применения с 07.09.2010 необходимо обращаться в Минпромторг России.
Все документы, связанные с лицензированием производства лекарственных средств, поступившие и направленные по почте в Росздравнадзор до 07.09.2010, будут переданы в Минпромторг России.
Автор: Фармацевтический вестник (sdn@lipetsk.ru)

В связи с вступлением в силу нового закона о лекарствах зарубежным фармкомпаниям грозят крупные убытки. По информации "Ведомостей", поставщики сталкиваются с трудностями при реализации импортных препаратов, упаковка которых не соответствует требованиям нового закона. Аптечные сети считают недостаточными прозвучавшие ранее заявления Минздрава о том, что в переходный период продажа лекарств в старых упаковках преследоваться не будет.
В соответствии с новым законом, первичная упаковка (блистеры и т.д.) лекарственных средств должна содержать информацию о форме выпуска препарата, на коробках же лекарств должен указываться регистрационный номер. Контракты на осенние поставки импортных лекарств в Россию были заключены до появления нового закона, поэтому поставленные по ним лекарства его требованиям не соответствуют.
Летом Минздравсоцразвития выпустило два письма, в которых говорилось, что лекарствами в старой упаковке можно будет торговать и после вступления в силу нового закона. Согласно первому письму, к реализации будут разрешены лекарства, ввезенные в страну до 1 сентября. Согласно второму, лекарства в старой упаковке можно будет не только продавать, но и ввозить в страну до завершения процесса регистрации новой упаковки, который длится 90 дней.
Однако, по информации "Ведомостей", второе письмо аптечные сети не считают официальным документом, и поэтому предпочитают воздерживаться от реализации медикаментов, ввезенных в РФ после 1 сентября.
Информацию о нежелании аптечных сетей брать на реализацию новые партии лекарств в старой упаковке подтвердила изданию директор некоммерческого партнерства "Аптечная гильдия" Елена Неволина. По ее словам, второе письмо Минздрава выражает частное мнение специалистов министерства. Таким образом, этот документ не может гарантировать аптекам отсутствие претензий со стороны надзорных орг! анов.&nb sp;Аналогичной позиции придерживается и руководство Аптечной сети "Ригла".  
Как отмечает издание, после получения разъяснений Минздрава зарубежные компании резко увеличили ввоз лекарств в Россию. Однако из-за осторожности аптечных сетей часть ввезенной продукции, возможно, реализовать не удастся.
Автор: Medportal.Ru (sdn@lipetsk.ru)

Приказом Росздравнадзора № 6448-ПР/10 ОТ 07.07.2010 Скорректированы некоторые положения приказа Росздравнадзора № 3063-ПР/07 ОТ 09.10.2007 Г., которым утверждены формы документов, используемые при лицензировании медицинской деятельности.
Изменения обусловлены повышением размеров госпошлин за совершение соответствующих юридически значимых действий. Так, за предоставление лицензии нужно заплатить 2 600 руб., за переоформление документа, подтверждающего ее наличие - 200 руб.
Автор: Фармацевтический вестник (sdn@lipetsk.ru))

Новый закон об обращении лекарственных средств, вступивший в силу 1 сентября, может привести к исчезновению лекарственных трав отечественного производства из российских аптек. Об этом пишет "Время новостей" со ссылкой на крупнейших производителей этой продукции на российском фармацевтическом рынке.
Новый закон о лекарствах вводит новые требования к маркировке первичной (ампулы, блистеры и так далее) и вторичной (коробка) упаковки лекарственных средств. На первичной упаковке должны быть нанесены данные о форме выпуска, на вторичной – номер регистрационного удостоверения препарата.
До последнего времени большая часть продаваемых в РФ лекарственных трав не имели первичной упаковки – травяные сборы реализовывались в простых картонных коробках. Альтернативным вариантом первичной упаковки для лекарственных трав может быть заварочный фильр-пакет, однако нанести на него требуемые новым законом надписи также не представляется возможным.
Выходом для производителей лекарственных трав может быть расфасовка продукции в пакетики с наклеиваемыми бумажными ярлыками. Однако у большинства российских предприятий нет средств на соответствующее переоборудование производства. По словам гендиректора ОАО "Красногорские лекарственные средства" Вячеслава Малинки, такое переоборудование обошлось бы компании в 15 миллионов евро, что составляет примерно треть ее годового оборота.
Между тем, по информации "Времени новостей", ряд крупных производителей лекарственных трав уже получили от фармдистрибьюторов письма с предложением предоставить официальные гарантии соответствия их продукции новым правилам маркировки лекарственных средств. Дистрибьюторы объясняют свое требование тем, что в случае обнаружения не соответствующей требованиям нового закона о лекарствах продукции на их складах им будет грозить ответственность за нарушение лицензионных требований. 
Автор: Medportal.Ru (sdn@lipetsk.ru)

Приказом Минздравсоцразвития России №753н от 26.08.2010 г. утвержден порядок организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и форма заключения совета по этике.
Этическая экспертиза возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения основывается на принципах законности, соблюдения прав и свобод человека и гражданина, прав юридического лица, независимости эксперта, объективности, всесторонности и полноты исследований, проводимых с использованием современных достижений науки и техники, ответственности экспертов за проведение и качество этической экспертизы.
Этическая экспертиза проводится советом по этике на основании заданий Минздравсоцразвития России на проведение этической экспертизы.
Этической экспертизе подлежат документы, связанные с проведением клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, в том числе:
- документы для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;
- документы, содержащие изменения в протокол разрешенного клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения.
Автор: Фармацевтический вестник (sdn@lipetsk.ru)

По сообщению Минздравсоцразвития состоится пресс-конференция с участием статс-секретаря-заместителя министра здравоохранения и социального развития РФ Юрия Воронина 2 сентября в 14.00.
Также в ней примет участие директор Правового Департамента Минздравсоцзвития России Сергей Вельмяйкин, которая будет посвящена законопроекту об обязательном страховании гражданской ответственности медицинских организаций перед пациентами.
Основной целью законопроекта является создание эффективного, доступного для населения механизма возмещения вреда, причинённого жизни или здоровью пациента при оказании ему медицинской помощи в любой медицинской организации, независимо от её организационно-правовой формы и формы собственности.
Это абсолютно новаторский для России нормативный правовой акт, аналога которому в отечественной истории ещё не было. Законопроект подготовлен на основе изучения наиболее удачных моделей подобного страхования, выработанных в международной практике.
Принятие данного проекта позволит каждому пациенту, пострадавшему от деятельности медицинских работников, получить надлежащее материальное возмещение без выполнения тяжёлого и порой невозможного бремени доказывания их вины.
От пациента не потребуется уплаты каких-либо денег на его страхование. Страховать каждого пациента будет сама медицинская организация за свой счет - автоматически при его обращении за оказанием медицинской помощи.
Установление юридического факта нанесения вреда жизни и здоровью пациента будет производиться не самими врачами, а независимыми комиссиями на местах, в состав которых на паритетных началах, наряду с представителями медико-социальной экспертизы и медицинского надзора, войдут и представители общественных организаций по защите прав пациентов.
Автор: Remedium.ru (sdn@lipetsk.ru)

Российский производитель лекарственных препаратов и фармсубстанций – «Фармсинтез» – хочет привлечь 500 миллионов рублей в ходе первичного размещения акций на ММВБ в ноябре 2010 года, сообщила в понедельник компания.
Роуд-шоу размещения начнется в конце сентября.
Ранее организатор IPO – группа «Алор Инвест» – сообщал, что «Фармсинтез» планирует размещение акций на конец 2010 года.
Средства от размещения компания направит на строительство нового завода в Ленинградской области, финансирование испытаний разрабатываемых лекарств и вывода их на европейский рынок, а также на приобретение активов за рубежом и выхода в российские регионы.
«Фармсинтез», который специализируется на разработке инновационных лекарственных препаратов и технологий получения ингредиентов лекарственных средств, пока имеет только один научно-производственный комплекс для выпуска субстанций около Санкт-Петербурга.
Поэтому заказы на размещение лекарственных препаратов размещаются на предприятиях сторонних организаций.
Акции «Фармсинтеза» будут предложены инвесторам в специальном секторе ММВБ «Рынок инноваций и инвестиций», который был создан в 2006 году для эмитентов с капитализацией не более 15 миллиардов рублей и темпами роста выручки не ниже 20 процентов ежегодно.
С момента открытия сектора в нем разместились IT-компания «Армада», закрытый паевой фонд «Финам-IT», Институт стволовых клеток человека, производитель биодобавок «Диод».
«Фармсинтез» основан в 1996 году. Основной владелец компании (75 процентов акций) – международный фонд Amber Trust, созданный для инвестиций в Россию и страны Балтии. Оставшаяся доля принадлежит председателю совета директоров компании Дмитрию Генкину.
Компания реализует на рынке четыре собственных оригинальных препарата: среди них индуктор! интерфе рона Неовир, препарат для лечения онкологических заболеваний Сегидрин и Феназид для лечения больных туберкулезом. Кроме того, «Фармсинтез» ведет разработку трех новых препаратов и трех терапевтических вакцин.
Выручка «Фармсинтеза» в первом полугодии 2010 года составила 130,8 миллиона рублей, удвоившись по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.
Автор: Remedium.ru (sdn@lipetsk.ru)

Арбитражный суд города Москвы (АСГМ) отложил на 30 сентября рассмотрение заявление ЗАО «Вертекс» о признании несостоятельным (банкротом) ЗАО «Шрея корпорэйшнл«Вертекс», пишет Право.Ru.
Суд отложил рассмотрение дела ( А40-77547/10-73-379) до проверки обоснованности заявления производителя лекарственных средств ООО «Актавис» о признании «Шреи» банкротом. Его рассмотрение назначено на 26 сентября.
Долг «Шреи» перед «Актависом» составляет около 17 млн руб. В отношении «Шреи» ведется сводное исполнительное производство на сумму 121 млн руб. В рамках этого производства приставам было перечислено должником 11,4 млн руб., из которых около 1 млн руб. должно уйти на погашение долга перед «Актависом». 
Напомним, что с конца 2009 года арбитраж зарегистрировал более 20 исков к ЗАО «Шрея Корпорэйшнл» на сумму около 2 млр руб. Среди истцов как поставщики лекарственных средств — ООО «Гриндекс Рус», ООО «Новартис консмьер хелс», ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга», так и кредитные организации. В частности, БТА банк взыскивает более 5 млн долл., а кипрская компания Winslett Financial Services Limited подала иск о взыскании 1,483 млрд руб.
АСГМ 2 июля 2010 г. отказал ООО «Гриндекс Рус» (российское подразделение латвийского производителя фармпрепаратов Grindeks) во введении наблюдения в отношении «Шреи». Должник полностью погасил задолженность перед заседанием.
Автор: Фармацевтический вестник (sdn@lipetsk.ru)

Специалисты Федеральной антимонопольной службы РФ (ФАС) начали проверку методики, по которой устанавливаются цены на лекарства. Как сообщают "Ведомости", проверить систему ценообразования на фармрынке ведомству поручил премьер-министр РФ Владимир Путин.
Государственное регулирование цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарства (ЖНВЛС) было введено в России 1 апреля 2010 года. Процедура предусматривает регистрацию отпускных цен производителей, а также предельный размер оптовой и розничной надбавок. Согласно разработанной Минздравсоцразвития методике, отпускные цены при регистрации устанавливались исходя из средней отпускной цены (для отечественных лекарств) и средневзвешенной цены ввоза (для зарубежных) за полгода.
Директор управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев отметил, что методика Минздрава не соответствует постановлению правительства РФ "О совершенствовании государственного регулирования цен на ЖНВЛС". В частности, согласно документу, цены на препараты зарубежных производителей должны определяться с учетом их стоимости в референтных странах и транспортных расходов. Цены на российские лекарства - с учетом стоимости их аналогов, а также затрат на обслуживание кредитов, развитие производства и уплату налогов.
Как отмечает издание, предложенная Минздравом методика фактически замораживает цены на лекарственные средства. Нижегородцев считает, что регистрация отпускных цен на лекарства должна проводиться с учетом стоимости их аналогов. По его мнению, это позволит снизить стоимость зарубежных препаратов.
Однако представители фармацевтической отрасли отмечают недостатки в предложении ФАС. В частности, заместитель главы фармхолдингаStadaCIS Иван Глушков отметил, что не все страны, где продается конкретный препарат, можно считать референтными. Из-за различий в системе финансирования здравоохранения цены на лекарства в разн! ых стран ах могут значительно отличаться, пояснил он. Представители фармбизнеса считают, что государство должно регулировать цены только на те препараты, которые оно закупает по системе дополнительного лекарственного обеспечения.
Автор: Medportal.ru (sdn@lipetsk.ru)

Постановлением Правительства РФ №650 от 20.08.2010 г. утверждены изменения в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».   Документом вносятся изменения в Положения о Минздравсоцразвития России, Росздравнадзора и Минпромторга России, которые перераспределяют полномочия этих ведомств.  
К Минздравсоцразвития перешли некоторые функции Росздравнадзора. В частности, министерство будет осуществлять: 
- выдачу заданий на проведение экспертизы лекарственных средств для медицинского применения;
- создание советов по вопросам, связанным с обращением лекарственных средств для медицинского применения;
- утверждение состава совета по этике;
- выдачу заданий на проведение этической экспертизы в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения;
- выдачу разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
- аккредитацию медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
- ведение реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
- государственную регистрацию лекарственных препаратов для медицинского применения;
- ведение государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения;
- ведение реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения;
- выдачу разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, проведения экспертизы лекарственных средств для меди! цинского применения в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов или оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента;
- государственную регистрацию установленных производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
- ведение государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
- проведение аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения;
- проведение аттестации экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.
Росздравнадзор будет осуществлять контроль за проведением доклинических исследований лекарственных средств, клинических исследований лекарственных препаратов, а также качеством, производством лекарственных средств, изготовлением лекарственных препаратов, хранением, перевозкой, ввозом на территорию Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, уничтожением лекарственных средств, применением лекарственных препаратов.
Минпромторг России будет осуществлять лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения и ведение реестра выданных лицензий.
Автор: Фармацевтический вестник (sdn@lipetsk.ru)

Постановлением Правительства РФ  №640 от 18.08.2010 г. утверждены Правила производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.
Настоящие Правила устанавливают порядок производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в таблицы I и II списка IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681.
В частности, юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие указанную деятельность, должны принимать меры для обеспечения безопасности такой деятельности и исключения доступа к прекурсорам посторонних лиц, а также, должны представлять в территориальные органы Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков:
- ежегодно, не позднее 15 октября, - уведомление о планируемом объеме переработки прекурсоров на очередной год;
- в течение 30 дней с даты осуществления переработки - уведомление об объеме переработанных прекурсоров.
 Хранение прекурсоров осуществляется в изолированных помещениях на стеллажах (поддонах) в невскрытой (неповрежденной) или опечатанной (опломбированной) упаковке либо в транспортной таре. После окончания рабочего дня помещения опечатываются.
 Реализация прекурсоров физическим лицам осуществляется при предъявлении ими документа, удостоверяющего личность.
 Юридические лица и индивидуальные предприниматели могут хранить и использовать прекурсоры в количестве, не превышающем их производственных нужд.
Автор: Фармацевтический вестник (sdn@lipetsk.ru)

Министерство здравоохранения и социального развития запустило портал государственного реестра лекарственных средств, сообщает пресс-служба министерства. Новый сайт предназначен для разработчиков, производителей и поставщиков лекарственных средств.
Как поясняется в сообщении пресс-службы министерства, зарегистрировавшись на сайте и оформив заявку на регистрацию лекарства, производитель сможет отслеживать процесс государственной регистрации препарата в режиме онлайн. По замыслу министерства, такой порядок предоставления информации о регистрации лекарств обеспечит прозрачность данной процедуры для всех участников фармацевтического рынка.
Для того, чтобы зарегистрироваться на сайте и получить доступ к базе данных, представителям фармацевтической компании необходимо скачать и заполнить соответствующую форму. Заполненный документ направляется в общий отдел Министерства здравоохранения и социального развития. Доступ к базе данных высылается по электронной почте по указанному заявителем адресу. Аналогичным образом оформляется заявка на регистрацию лекарственного препарата.
Напомним, что с 1 сентября 2010 года регистрация лекарственных средств, находившаяся ранее в ведении Росздравнадзора, будет передана Минздраву. Выполнением этой функции будет заниматься новый департамент министерства. Учреждения Росздравнадзора и Роспотребнадзора, занимающиеся в настоящее время экспертизой лекарств, будут переданы в непосредственное подчинение Минздрава и объединены в единую структуру. 
Автор: Medportal.ru (sdn@lipetsk.ru)

Управление по региональным тарифам Администрации Волгоградской области своим постановлением от 18 августа 2010 года № 18/7  внесло изменения в Постановление Управления от 13 января 2010 года № 1 «Об установлении предельных оптовых и  предельных розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, на лекарственные средства и изделия медицинского назначения».   Внесение изменений вызвано необходимостью приведения регионального законодательства в соответствие с федеральным.
Так, согласно принятому Федеральному закону № 61-ФЗ от 12.04.2010 года (вступает  в силу 01.09.2010 года), отменяется государственное регулирование предельных размеров оптовых надбавок и предельных розничных надбавок к ценам на лекарственные средства, не вошедшие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС). Статьей 6 Федерального закона от 12.04.2010г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» определен исчерпывающий перечень полномочий органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств, а именно установление предельных надбавок (оптовых и розничных) на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛС.
Кроме того, Управлением учтено  Решение  Верховного суда № ГКПИ10-498 от 06.07.2010 года, в соответствии с которым из перечня услуг, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 07.03.1995 года № 239 «О мерах по упорядочению государственного регулирования цен (тарифов)», по которым органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации предоставляется право вводить государственное регулирование цен (тарифов), исключены изделия медицинского назначения (шприцы, термометры, перчатки и прочее).
Таким образом, к полномочиям Управления по региональным тарифам Администрации Волгоградской области отнесено установление  предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на лекарственные средства, включенные только в перечень ЖНВЛС (перечень ЖВНЛС утвержден распоряжением Правительства РФ № 2135-р от 13.12.2009 года). 
С информацией о зарегистрированных и внесенных в Государственный Реестр ценах на ЖНВЛС, а также с предельными оптовыми и розничными надбавками  установленными в Волгоградской области, можно ознакомиться на сайте Комитета по здравоохранению Администрации Волгоградской области  в разделе «правовая  информация» , а также соответствующая информация (в соответствии с частью 2 закона  № 61- ФЗ) должна размещаться  в аптечных организациях в доступной для сведения всех заинтересованных лиц форме.
www.volganet.ru .

Объем производства лекарственных средств в России в январе-июле 2010г. вырос на 44,1% - до 65,3 млрд руб. Такие данные приводятся в материалах Министерства промышленности и торговли (Минпромторг) РФ.
Индекс производства фармацевтической продукции в январе-июле с.г. составил 113,5% к январю-июлю 2009г. При этом в июле с.г. он составил 98% к июлю 2009г. и 79,1% - к июню 2010г.
Ведомство отмечает, что за семь месяцев 2010г. по сравнению с аналогичным периодом 2009г. отмечено снижение на 1%производства лекарственных средств, содержащих пенициллин или прочие антибиотики в упаковках, а во флаконах - рост на 12,3%. Производство препаратов для лечения онкологических заболеваний во флаконах снизилось на 6%; болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных средств в упаковках - на 9,1%, при этом в ампулах, наоборот, выросло на 40,9%.
Производство кровезаменителей и других плазмозамещающих средств в упаковках снизилось на 25,7%, в ампулах - увеличилось на 41,5%; витаминных препаратов в упаковках - выросло на 29%, в ампулах - снизилось на 1,4%.
Производство препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний в упаковках снизилось за январь-июль с.г. на 17,1%, в ампулах - выросло на 26,7%; препаратов для лечения болезней эндокринной системы, органов пищеварения и других заболеваний в упаковках выросло на 20,4%, в ампулах - на 63,3%.
Автор: Remedium.ru (sdn@lipetsk.ru)

По словам члена Комитета Госдумы по охране здоровья, Первого заместитель Руководителя фракции «ЕДИНАЯ РОССИЯ» Татьяны Яковлевой, предстоящая сессия станет логичным продолжением уже начатой работы. В весенний период Госдумой пока только в первом чтении были приняты крайне значимые в социальном и экономическом планах законопроекты. Среди которых, проект «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации». Новый проект закона предоставляет самим людям возможность выбора страховой компании. Владелец страхового полиса по программе ОМС может обратиться за медицинской помощью к любому врачу и в любое лечебное учреждение, работающее в данной федеральной системе.  Более того, получить медуслугу человек сможет в клинике любой формы собственности – частной или государственной. Только сам владелец полиса сможет отдать предпочтение той или иной поликлинике: либо находящейся возле дома, либо в региональной столице, либо частной клинике, которую порекомендовали знакомые. То есть из обычной формальной «обязаловки» медстрахование превращается в мощный стимулятор роста для всей отрасли. 
Продолжится работа и над президентским законопроектом "Об инновационном центре "Сколково", который также пока принят только в первом чтении. Сложно переоценить данный документ для экономики страны.  Ведь даже в медицинской промышленности и фармацевтической отрасли мы отстали от Запада на 25-30 лет. И в дальнейшем это отставание будет только усугубляться, если сейчас не принять срочных реанимационных мер. 
Для современной России центр «Сколково» - это, без преувеличения, проект века, катализатор научной сферы, который не просто станет брендом модернизационного развития, а  выведет всю страну на новую орбиту инноваций, позволит ворваться в авангард передовых в технологическом отношении государств.
Непросто складывается судьба законопроекта по защите детей от нег! ативной информации. Сейчас он принят во втором чтении, но я надеюсь, что в осеннюю сессию работа над ним будет завершена. Документ ограничивает доступ несовершеннолетних к информации, представляемой в виде изображения или описания жестокости, физического или психического насилия, преступлений или иного антиобщественного действия, вызывающей у детей страх, ужас или панику, а также к информации сексуального характера. «Надеюсь, что вступление закона в силу произойдет (как это и прописано) 1 сентября 2011 г.», - отметила Т. Яковлева. 
Автор: Фармацевтический вестник (sdn@lipetsk.ru)