Установлен новый порядок ввоза в Россию лекарственных средств для медицинского применения.
Это вправе делать организации оптовой торговли лекарствами, фармацевтические предприятия (для собственного производства), иностранные разработчики и производители (для клинических исследований, госрегистрации, контроля качества при наличии разрешения Минздравсоцразвития России на ввоз конкретной партии).
НИИ, вузы и фармпроизводители могут импортировать лекарства для разработки, исследований, контроля безопасности, качества и эффективности. Препараты могут ввозиться, в том числе медицинскими организациями, для оказания помощи по жизненным показаниям конкретному пациенту. В обоих случаях нужно разрешение Министерства.
Установлен перечень препаратов, ввозимых по лицензиям. Это, в частности, фармацевтические субстанции; кровь, железы для органотерапии; вакцины; диагностические реагенты; расфасованные лекарства, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов; нерасфасованные многокомпонентные лекарства; витамины. Перечень не касается препаратов со статусом товара Таможенного союза.
Лицензия оформляется Минздравсоцразвития России (ранее - Минпромторгом России) на основании заключения Росздравнадзора о возможности ее выдачи. Определен перечень документов, представляемых для получения заключения. В ряде случаев лекарства могут ввозиться без лицензии (например, для лечения участников международных спортивных мероприятий).
Допускается ввоз конкретной партии незарегистрированных препаратов (для клинических исследований, экспертизы, лечения пациента по жизненным показаниям) по разрешению Министерства. Регламентирован порядок его получения.
Запрещен импорт недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных препаратов.
Указанный порядок не распространяется на лекарства, ввозимые в качестве гуманитарной помощи либо при чрезвычайных ситуациях, а также на подлежащие контролю наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры.
http://www.garant.ru

Распоряжением Правительства РФ №1660-р от 01.10.2010 г. утверждена  Концепция федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу».
Государственным заказчиком - координатором федеральной целевой программы является Минпромторг России; государственными заказчиками Программы - Минпромторг России, Минздравсоцразвития России, Минобрнауки России, ФМБА России, Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Государственную корпорацию по атомной энергии «Росатом».
Предельный (прогнозный) объем финансирования Программы за счет средств федерального бюджета составляет 124 797 млн. рублей (в ценах соответствующих лет).
Минпромторгу России надлежит обеспечить разработку проекта Программы и его внесение в Правительство РФ в установленном порядке.
Минпромторгу России, Минфину России с участием Минэкономразвития России и других заинтересованных федеральных органов исполнительной власти
при подготовке проекта Программы дополнительно проработать перечень мероприятий, включаемых в разделы, касающиеся научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ и прочих нужд, а также до 01.09.2011 г. надлежит уточнить объем финансирования Программы на 2013 г.
http://www.pharmvestnik.ru

Постановлением Правительства РФ №771 от 29.09.2010 г. утверждены Правила  ввоза в Россию лекарственных средств для медицинского применения, за исключением лекарственных препаратов в  целях оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях.
Настоящие Правила не распространяются на ввоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в раздел 2.12 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - участниками Таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами, утвержденного Решением № 19 о едином нетарифном регулировании Таможенного союза Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации, принятого Межгосударственным Советом Евразийского экономического сообщества от 27 ноября 2009 г., и в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681.
Осуществлять ввоз вправе делать организации оптовой торговли лекарствами, фармацевтические предприятия (для собственного производства), иностранные разработчики и производители (для клинических исследований, госрегистрации, контроля качества при наличии разрешения Минздравсоцразвития России на ввоз конкретной партии).
НИИ, вузы и фармпроизводители могут импортировать лекарства для разработки, исследований, контроля безопасности, качества и эффективности. Препараты могут ввозиться, в т.ч. медицинскими организациями, для оказания помощи по жизненным показаниям конкретному пациенту. Установлен перечень препаратов, ввозимых по лицензиям. Это, в частности, фармацевтические субстанции; кровь, железы для органотерапии; вакцины; диагностические реагенты; расфасованные лекарства, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов; нерасфасованные многокомпонентные лекарства; витамины.
Лицензия оформляется Минздравсоцразвития России (ранее - Минпромторгом России) на основании заключения Росздравнадзора о возможности ее выдачи. Определен перечень документов, представляемых для получения заключения. В ряде случаев лекарства могут ввозиться без лицензии (например, для лечения участников международных спортивных мероприятий).
Допускается ввоз конкретной партии незарегистрированных препаратов (для клинических исследований, экспертизы, лечения пациента по жизненным показаниям) по разрешению Минздравсоцразвития России.
http://www.pharmvestnik.ru

Московское УФАС России всерьез обеспокоено ситуацией, связанной с распространением информации о БАД. На сегодняшний день в Москве снова участились случаи распространения ложной рекламной информации относительно потребительских свойств биодобавок.
Московское УФАС России призывает ознакомиться с правовыми актами, касающимися  БАД.
По сообщению пресс-службы антимонопольного ведомства, БАД в соответствии с СанПиН 2.3.2.1290-0 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище» относятся к пищевым продуктам, не являются ЛС и не применяются для лечения и профилактики каких-либо заболеваний.
Также, в соответствии с указанными санитарными правилами реализация БАД должна осуществляться только через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски, и другие специализированные отделы, секции). В связи с вышеуказанным Московское УФАС России предостерегает от приобретения БАД дистанционным образом.
Московско УФАС также напоминает, что согласно ст. 25 Федерального закона о рекламе, реклама биологически активных добавок и пищевых добавок не должна: создавать впечатление о том, что они являются ЛС и (или) обладают лечебными свойствами;  содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей, улучшения их состояния в результате применения таких добавок. Кроме того, реклама БАД не должна содержать выражение благодарности физическими лицами в связи с применением данных добавок, побуждать к отказу от здорового питания, а также  создавать впечатление о преимуществах добавок путем ссылки на факт проведения исследований, обязательных для государственной регистрации БАД. В рекламе также запрещено использовать результаты иных исследований в форме прямой рекомендации к применению БАД.
Антимонопольная служба призывает учитывать рекомендации обозначенные на упаковках БАД, уделять особое внимание  инструкции к применению и противопоказаниям добавок, а также перед покупкой препарата проконсультироваться с врачом.
Вместе с тем, согласно ст. 33 ФЗ «О рекламе» антимонопольный орган в пределах своих полномочий предупреждает, выявляет и пресекает нарушения физическими или юридическими лицами законодательства РФ о рекламе, возбуждает и рассматривает дела по признакам нарушения вышеупомянутого законодательства.
Однако, государственный контроль и надзор за соблюдением законов и иных нормативных правовых актов РФ, регулирующих отношения в области защиты прав потребителей, осуществляется ТУ Роспотребнадзора, в соответствии со ст. 40 ФЗ «О защите прав потребителей».
Кроме того, согласно ст. 38 ФЗ «О рекламе»,  лица, права и интересы которых нарушены в результате распространения ненадлежащей рекламы, вправе обращаться в установленном порядке в суд или арбитражный суд, в том числе с исками о возмещении убытков, включая упущенную выгоду, о возмещении вреда, причиненного здоровью физических лиц и (или) имуществу физических или юридических лиц, о компенсации морального вреда, о публичном опровержении недостоверной рекламы (контрреклам
http://www.pharmvestnik.ru

ЦВТ «ХимРар» и Sanofi-Aventis Россия подписали меморандум о взаимопонимании и «инновационном партнерстве» в области разработки новых лекарственных средств.
Данный Меморандум предусматривает совместное проведение исследований на территории России, обеспечивая, таким образом, локализацию разработки лекарственных средств. Документ подписан Патриком Аганяном, главой Sanofi-Aventis Россия и Андреем Иващенко, председателем Совета Директоров НП Центра Высоких Технологий «ХимРар».
Основными направлениями сотрудничества должны стать совместные исследования и доразработка проектов, начатых Sanofi-Aventis, интегрированные заказные доклинические и клинические исследования по 3-5 актуальным для РФ терапевтическим областям, а также поиск и отбор инновационных проектов, находящихся на ранних стадиях разработки в российских организациях, для их эффективной разработки и доведения в соответствии с международными стандартами до стадии коммерциализации.
По словам Андрея Иващенко, создание таких «инновационных партнерств» между биг-фарма и российскими разработчиками является новой моделью кооперации в послекризисном мире, учитывая его стремительную глобализацию, которая позволяет российским исследователям занять достойное место в международном разделении высокотехнологичного труда.
«Sanofi-Aventis уже 40 лет успешно работает в России, предлагая пациентам обширный портфель высококачественных препаратов. В последнее время  российский фармрынок, который является одним из приоритетных для Группы Sanofi-Aventis динамично развивается. И нами было принято решение начать более масштабные исследования в России. ХимРар выбран в качестве партнера  не случайно, мы давно знаем эту команду молодых талантливых ученых и бизнесменов.  Мы уверены, что благодаря их опыту и качеству проводимых ими исследований по международным стандартам, а также знанию специфики фармотрасли в России мы вместе добьемся успехов», - отметил Патрик Аганян.
Автор: Remedium.ru (sdn@lipetsk.ru)

Итоги аудита проблемы остеопороза в России наглядно показали - для сохранения тенденции улучшения продолжительности и качества жизни россиян, остеопороз должен быть признан социально значимым заболеванием, а его диагностика и лечение - включены в программу госгарантий. Только это позволит уберечь от инвалидизации и предупредить летальные исходы у 10% российского населения (14 млн. человек), уже имеющих этот диагноз. Внедрение профилактических мер по предупреждению остеопороза позволит избежать прогнозируемых учеными цифр, которые уверенно заявляют - к 2050-му году от остеопороза будут страдать до 56% населения нашей страны старше 50-ти лет.
Такие данные озвучили ведущие российские и зарубежные специалисты в минувший понедельник, 27 сентября, в рамках пресс-конференции, посвященной итогам Саммита организаций по остеопорозу, собравшим представителей медицинских сообществ более 16 стран Восточной Европы и Центральной Азии.
Результаты аудита, который был инициирован Международным фондом по остеопорозу под руководством его президента Джона Кэниса и исполнительного директора Джуди Стенмарк, показали, что без вмешательства профильных комитетов государственных органов власти, ситуация будет ухудшаться с каждым годом и к 2050-му году риск остеопостических переломов, ведущих к инвалидизации и летальным исходам, будут иметь около 56% пожилых россиян. При этом, в отличие от большинства стран мира, где оперативное лечение перелома шейки бедра (наиболее опасного вида остеопоротического перелома) в первые же дни после травмы является стандартом, в России таких норм нет, как нет и регистров больных.
Специалисты называют остеопороз безмолвной эпидемией - течение болезни имеет скрытую форму и неясную симптоматику, при этом ее последствия - переломы -- ежегодно наносят огромный социально-экономический ущерб нашему государству. Каждую минуту в России происходит 17 переломов периферического скелета, 7 переломов позвонков, вызванн! ых остео порозом. Каждые 5 минут -- перелом шейки бедра.
«Официальная квота, выделяемая государством на операцию эндопротезирования сустава, составляет около $4000, количество квот всего 14 000, при том, что количество переломов шейки бедра в настоящее время доходит до 100 000 в год. Если бы оперировались все переломы, то сумма затрат уже сейчас составила бы более $537 млн. долларов в год. А если учитывать прогноз роста переломов бедра только в связи со старением населения на 23% к 2030 г., становится понятно, что бюджет с такой нагрузкой не справится» -- констатирует вице-президент Российской ассоциации по остеопорозу, проф. О.М. Лесняк.
И российские и зарубежные эксперты едины во мнении - только принятие единых стандартов профилактики и лечения остеопророза способны изменить сложившуюся ситуацию. В своем обращении к правительствам стран-участников саммита, специалисты обозначили первоочередные меры, без которых ситуация будет усугубляться с каждым годом. В таком обращении к Российскому Минздраву, обозначены следующие шаги:
•Признание остеопороза приоритетной проблемой здравоохранения
•Обеспечение оперативного лечения при переломе шейки бедра
•Внесение вопроса остеопороза в Центры Здоровья
•Включение рентгеновской остеоденситометрии в программу госгарантий
•Включение препаратов для лечения остеопороза в список ЖНВЛС.
 

Следует отметить, что такое масштабное мероприятие уже имеет резонанс в соответствующих здравоохранительных ведомствах нашей страны. «Остеопороз - одна из социально значимых проблем, которым не уделяется должного внимания. Я надеюсь ознакомить членов нашего Комитета с итоговыми материалами саммита и оказать возможное содействие в решении проблемы остеопороза», -- с таким письменным заявлением обратился к участникам мероприятия заместитель председателя Комитета государственной Думы РФ по охране здоровья С.И.Колесников.
Автор: Екатерина Кузьмина (sdn@lipetsk.ru)

В России начинается спецоперация Интерпола по выявлению и изъятию из продажи фальсифицированных медицинских препаратов. Целью международной полицейской операции является установление каналов распространения контрафактных лекарств. В настоящее время специалистами Интерпола выявлено 1200 интернет-сайтов, предлагающих поддельные медикаменты, одновременно проводится изъятие этих «препаратов» из продажи. Пресечение нелегального бизнеса по продаже контрафактных лекарств является сравнительно новым направлением в работе Интерпола. Первая такая операция состоялась в конце 2008 года, с этого времени ежегодно по всему миру международная полиция конфискует сотни тонн нелегальных и поддельных медикаментов.  Коммерческое использование интернета открывает новые возможности для фальсификаторов - по данным ВОЗ, в более чем 50% случаев лекарства, приобретенные через интернет, являются поддельными. При этом речь идет не только о популярных препаратах среднего ценового сегмента, активно подделываются и дорогостоящие лекарства против рака и серьезных сердечнососудистых заболеваний. Такие "препараты" также хорошо продаются, поскольку стоимость легальных лекарств, как правило, недоступна для большей части населения.
 
Угроза со стороны поддельных медикаментов не является новой - правоохранительные органы многих стран в течение многих лет ведут борьбу с поддельными лекарствами. Этот криминальный бизнес по прибыльности стоит на третьем месте после продажи наркотиков и оружия. Неудивительно, что во всем мире, в том числе и в России, производство и сбыт лекарственного контрафакта продолжает увеличиваться. Речь идет об огромных количествах нелегальных лекарств и исключительно сложных криминальных сетях.
Согласно оценке американского Центра по лекарствам, представляющим общественный интерес, продажи поддельных препаратов во всем мире доходят до 75 млрд. долл. Налицо увеличение объемов  контрафакта на 90% только за последние пять лет! По данным Интерпола, наибольшая доля торговли поддельными лекарствами приходится на Азию. Однако, и в России наблюдается высокий уровень лекарственного контрафакта. Трудно измерить масштабы проблемы, когда существует много источников информации и различных определений «поддельных лекарств», но в целом  объем подделок в нашей стране оценивается в 10-15% от легального оборота лекарств (при этом официальные органы объявляют о том, что подделок не больше 1%). Для сравнения в странах Евросоюза этот показатель в среднем равен 3-5%.
 
Несмотря на то, что во многих государствах законодательно распространение лекарств через интернет уже запрещено, этот нелегальный бизнес продолжает процветать. В России запрета на продажу лекарств через интернет не с! уществуе т. По мнению эксперта, директора Национальной Дистрибьюторской компании Настасьи Ивановой, в нашей стране Интерполу необходимо проводить не точечные зачистки нелегальных интернет-аптек, а масштабные операции. Доля интернет-аптек в розничных продажах незначительна, даже в Москве на них приходится не более 0,5-1% от стоимостного объема реализации лекарств, в регионах этот показатель еще меньше. "Думаю, что буду недалека от истины, если предположу, что большая часть российских подделок выпускается на оборудовании крупных фармпроизводств в ночные смены. И вряд ли это является большим секретом. Поэтому именно выборочная проверка фармзаводов и аптек должна стать главной задачей международной полиции, которая в отличие от наших правоохранительных органов значительно менее коррумпирована».
 
Редактор портала Pharm-MedExpert.Ru Иван Данилов также считает, что если Интерпол не ограничится пресечением криминала только в интернет-аптеках, а будет регулярно и совместно с МВД проводить в России расследования и задержание производителей медицинского контрафакта, то в перспективе можно будет говорить об снижении количества подделок на отечественном фармрынке. По словам эксперта, «Интерпол имеет серьезный опыт проведения подобных крупномасштабных операций. В прошлом году только в Китае было конфисковано 20 млн. поддельных лекарств, а в Египте выявлена криминальная сеть, снабжавшая потребителей на всем Ближнем Востоке. Такая же эффективная борьба с подделками проводится международной полицией во многих странах мира, хотя говорить о глобальном изменении ситуации с подделками пока рано».
 
Настасья Иванова добавляет, что фальсификаторы получают дополнительное преимущество в конкурентной борьбе за рынок российских лекарств, поскольку их "препараты" имеют более низкую себестоимость и потому стоят значительно дешевле оригинальных лекарств. По ее мнению, еще одна причина высокой доли контрафакта - в России трудно найти примеры серьезного наказания виновных лиц, в случае, если они вообще задерживаются правоохранительными органами. Поэтому необходимо продолжать ужесточать нормы административного и уголовного наказания за подделку лекарств. Эксперт объясняет, что одной из причин роста лекарственного контрафакта стала значительная либерализация системы проверки качества лекарств. «До недавнего времени в России существовал жесткий механизм проверки лекарств, заключавшийся в обязательной поэтапной сертификации каждой партии препаратов, при которой сертификаты регистрировались в регионах с наличием образцов лекарств. То есть препараты еще раз проходили выборочную проверку уже в регионах. Сегодня партия импортных лекарств проверяется лишь один раз на таможне, где составляется декларация о соответствии. Далее при поставке медикаментов в регионы достаточно даже не копии этой декларации, а только ее номера», - отмечает специалист.
Автор: Pharm-MedExpert.Ru (sdn@lipetsk.ru)

Массовое использование йодированной соли, в том числе при производстве хлебобулочных изделий, поможет решить проблему дефицита йода в России. К такому мнению пришли участники круглого стола «Профилактика йододефицитных заболеваний в России: простое решение серьезной социальной проблемы», прошедшего 1 октября 2010 года.
Организаторами мероприятия выступили Комиссии Общественной палаты по социальным вопросам и демографической политике и по охране здоровья, экологии, развитию физической культуры и спорта, Национальный фонд развития здравоохранения, Международная Конфедерация Обществ Потребителей и Детский фонд ООН (ЮНИСЕФ).
На сегодняшний день около 75% жителей России испытывают дефицит йода различной степени. Именно йодный дефицит является основной причиной значимых нарушений функций щитовидной железы, что приводит к сбою в работе эндокринной системы. Наибольшей опасности в данном случае подвержены дети, так как йодный дефицит оказывает влияние на растущий мозг ребёнка, формируя его необратимые нарушения.
Елена Николаева, председатель комиссии Общественной палаты РФ по социальным вопросам и демографической политике: «К сожалению, у нас в стране нет ни одного региона, где бы ни наблюдался дефицит йода у населения. Ситуация достаточно плачевна, потому что основную группу риска составляют прежде всего дети – будущее и надежда России. На сегодняшний день индекс IQ у российских детей в среднем на 10% ниже, чем у детей в развитых странах. Многие дети у нас учатся на тройки и четвёрки. В то время как могли бы быть отличниками».
Бертран Бейнвель, Представитель Детского фонда ООН (ЮНИСЕФ) в Российской Федерации: «Россия сегодня, взяв курс на развитие и модернизацию, не может не обращать внимание на здоровье и интеллект своего населения, особенно детей».!
В России по подсчётам специалистов более 50 млн. человек страдают различными заболеваниями, связанными с дефицитом йода при численности населения на 1 мая в 141,9 млн. человек. При этом ежегодно из государственного бюджета выделяется порядка 275 млрд. рублей на лечение и медико-социальную реабилитацию пациентов с заболеваниями щитовидной железы, обусловленных йодным дефицитом, что в 5 раз превышает затраты по профилактике, диагностики и лечению всех йододефицитных состояний. Есть и скрытые затраты: никто не считал, как скажется недостаточно высокий уровень IQ сегодняшних детей на экономике будущего. Однако же решить проблему йододефицита достаточно просто и при этом недорого – достаточно добавлять небольшое количество йода в поваренную соль.
Григорий Герасимов, региональный координатор Международного совета по контролю за йододефицитными заболеваниями по странам Восточной Европы и Центральной Азии, консультант ЮНИСЕФ: «Как показывает мировой опыт, обязательное йодирование соли способно решить проблему йододефицита, причём это выгодно и для здоровья населения, и для экономики страны. Таким образом, была решена проблема йододефицита в Германии, Австрии и даже Швейцарии, которая, к примеру, более ста лет назад столкнулась с проблемой распространённости кретинизма среди населения. На сегодняшний день практика использования йодированной соли в ежедневном рационе населения законодательно введена более чем 150 странами мира».
Многие страны мира сталкивались с проблемами йододефицита, но уже к концу ХХ века более 100 стран, где существовал дефицит йода в питании, предприняли решительные шаги на государственном уровне для его устранения путем всеобщего йодирования соли. В России же до сих пор эта проблема остаётся нерешённой, а предприятия, производящие пищевую поваренную соль, обогащают её йодом по собственной инициативе, реагируя на изменчивый спрос.
Дмитрий Янин, Председатель Правления Кон! федераци и обществ потребителей (КонфОП): «Как показывает практика, массовое йодирование соли остается наиболее доступным и экономически эффективным методом профилактики и устранения йодного дефицита. При этом, цена йодированной соли всего на 10% превышает цену обычной соли. К примеру, 100 граммов йодированной соли обойдутся потребителю примерно в 1 рубль, в то время как стоимость обычной поваренной составит 90 копеек. Это в десятки раз ниже цены использования фармацевтических препаратов йода и БАД для профилактики и лечения йододефицитных заболеваний».
Кроме того, помимо расширения использования йодированной соли в домозозяйствах, есть еще одно, гораздо более значимое решение. Многие индустриализованные страны Европы, США, Австралия и Новая Зеландия уже предприняли существенные меры по устранению дефицита йода путем обязательного использования йодированной соли при выпуске хлебобулочных изделий и других продуктов питания.
Марина Костюченко, Заместитель Директора по научной работе ГосНИИ хлебопекарной промышленности: «Хлеб и хлебобулочные изделия на сегодняшний день являются лидерами в линейке продуктов питания массового потребления, а, следовательно, и отличным средством донесения такого микроэлемента как йод. Причём, что особенно важно, использование йодированной соли не повлечёт никаких изменений в существующие технологии».
Участники круглого стола сошлись во мнении, что законодательное закрепление использования йодированной соли в качестве основного средства профилактики йододефицитных заболеваний, включая её обязательное использование для производства хлебобулочных изделий, может в ближайшее время решить проблему возросшего йододефицита населения в России
Автор: Remedium.ru (sdn@lipetsk.ru)

Длительное воздействие шума на рабочем месте способствует увеличению риска сердечно-сосудистых заболеваний, в особенности – у мужчин-курильщиков. К таким выводам пришли американские ученые в результате исследования, в котором приняли участие 6 тысяч работающих жителей США.
Сотрудники Университета Британской Колумбии использовали в своей работе анкеты американцев, включенных в Национальный опрос по изучению здоровья и питания (National Health and Nutrition Examination Survey). Данные участников опроса фиксировались с 1999 по 2004 год.
В зависимости от условий труда, участники исследования были разделены на две группы: работники, непрерывно подвергавшиеся продолжительному воздействию сильного шума в течение минимум трех месяцев, и все остальные. Сильным авторы исследования считали шум, который заставляет повышать голос, чтобы быть услышанным находящимся рядом человеком.
Согласно результатам опроса, 21 проценту участников приходилось работать в таких условиях в течение 9 месяцев и более. Эти люди, отмечают авторы исследования, чаще оказывались курильщиками и чаще страдали избыточным весом по сравнению с трудившимися в более комфортных условиях.
По подсчетам исследователей, продолжительное воздействие шума на работе было связано с увеличением вероятности стенокардии в 2,9 раза, коронарной недостаточности – в 2 раза, изолированной диастолической гипертензии – в 2,3 раза. Наиболее высоким риск перечисленных заболеваний был среди мужчин, участников моложе 50 лет и курильщиков.
Полученные данные свидетельствуют о том, что повышенный уровень шума на рабочем месте заслуживает пристального внимания как важный фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний, отмечают авторы исследования.
Автор: Medportal.ru (sdn@lipetsk.ru)

Уважаемые коллеги!
ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» в Саратовской области объявляет набор на очно-заочные курсы повышения квалификации
провизоров и фармацевтов.
Курсы проводятся на факультете повышения квалификации и профессиональной подготовки специалистов Саратовского государственного медицинского университета
им. В.И.Разумовсого
Для провизоров обучение проводится:
заочная часть — с 27 сентября по 16 октября 2010 г.;
очная часть — с 18 октября по 05 ноября 2010 г.
Стоимость обучения для провизоров – 4900 руб.
Для фармацевтов обучение проводится:
заочная часть — с 11 октября по 23 октября 2010 г.;
очная часть — с 25 октября по 05 ноября 2010 г.
Стоимость обучения для фармацевтов – 4300 руб.
Дополнительная информация и запись производятся по адресу:
г. Саратов, ул. Астраханская, 43 тел: (8452) 52-46-78, 52-46-79.

В прокуратуру города Энгельса поступило обращение Ш. по факту невыдачи ей лекарственных средств по льготным рецептам аптечным пунктом ООО "Витафарм" при МУЗ "Энгельсская районная больница". Заявительница является инвалидом 2 группы, состоит на учете в Саратовском областном онкологическом диспансере и МУЗ "Энгельсская районная больница".
В соответствии с действующим федеральным законодательством инвалидам предоставляются социальные услуги в виде дополнительной бесплатной медицинской помощи, в том числе предусматривающей обеспечение необходимыми средствами по рецептам врача (фельдшера), предоставление при наличии медицинских показаний путевки на санаторно-курортное лечение и др.
Решением онкоконсилиума Саратовского областного онкологического диспансера Ш. назначен препарат "Герцептин" (Trastuzumabi).
02.04.2009г. врачом МУЗ "Энгельсская районная больница" заявительнице выписан бесплатный (льготный) рецепт на данный препарат, который не был обеспечен в аптечном пункте ООО "Витафарм" и поставлен на контроль. При этом указанный рецепт зарегистрирован в аптечном журнале неудовлетворенного спроса. Однако до настоящего времени рецепт не обеспечен лекарственным препаратом. 07.04.2009г. Ш. в виду жизненной необходимости приобрела положенный ей по льготному рецепту лекарственный препарат "Герцептин" (Trastuzumabi) за собственные денежные средства в аптечном пункте ЗАО "ФИРМА "ЕВРОСЕРВИС "НАГОРНЫЙ" по цене 93 500 руб.
На основании ст. 1064 Гражданского кодекса Российской Федерации вред, причиненный личности или имуществу гражданина, подлежит возмещению в полном объеме лицом, причинившим вред.
Статья 1082 Гражданского кодекса Российской Федерации в качестве способа возмещения вреда предусматривает возмещение убытков, под которыми в соответствии со ст. 15 Гражданского кодекса Российской Федерации понимаются расходы, которые лицо, чье право нарушено, произвело или должно было произвести для восстановления нарушенного права.
Рассмотрев обращение Ш., прокурор города Энгельса обратился в защиту ее прав в суд с исковыми требованиями к ООО "Витафарм" о возмещении Ш. потраченной суммы на лекарственный препарат.